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Hospitalisierungen aufgrund schwerer akuter
respiratorischer Infektionen in Deutschland im Jahr 2022:
Wie schätzen Sie den Anteil von
RSV-‍bedingten Hospitalisierungen bei Säuglingen (< 1 Jahr) ein?

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SARI-bedingte Hospitalisierungen bei Säuglingen (< 1 Jahr):
SARI-bedingte Hospitalisierungen bei Säuglingen (< 1 Jahr):

RSV
56 %

Andere
Atemwegs-
erreger
44 %

Höherer RSV-bedingter Anteil

RSV
36 %

Andere
Atemwegserreger
64 %

Niedrigerer RSV-bedingter Anteil
Höherer RSV-bedingter Anteil

RSV
56 %

Andere
Atemwegs-
erreger
44 %

Niedrigerer RSV-bedingter Anteil

RSV
36 %

Andere
Atemwegs-
erreger
64 %

RSV: Respiratorisches Synzytial-Virus, SARI: Schwere Akute Respiratorische Infektion

InEK: Institut für das Entgeltsystem im Krankenhaus, RSV: Respiratorisches Synzytial-Virus, SARI: Schwere Akute Respiratorische Infektion

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18.836

Hospital­isierungen* von Säuglingen < 1 Jahr

(Deutschland, Jahr 2022)

Immunisierungsquote
0 %
0 % 25 % 50 % 75 % 100 %
Hospitalisierungen
18.836

Dies ist eine Simulation, basierend auf Studien zu Wirksamkeit von Nirsevimab und Hospitalisierungen in Deutschland.*

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67.174 Tage

Belegungstage* mit Säuglingen < 1 Jahr

(Deutschland, Jahr 2022)

Immunisierungsquote
0 %
0 % 25 % 50 % 75 % 100 %
Bettenbelegung Hospitalisierungen
18.836 Tage

Dies ist eine Simulation, basierend auf Studien zu Wirksamkeit von Nirsevimab und Hospitalisierungen in Deutschland.*

Weniger Wirbel
um RSV

Weniger
Hospitali­sierungen
durch RSV

Mehr freie
Betten in der
Erkältungs­saison

Entlastung des Personals
und weniger
Stress

Mehr
Kapazitäten
für Vorsorge und
Aufklärung

Entlastung
des
Gesundheits
systems

Immunisierungsquote
0 %
0 % 25 % 50 % 75 % 100 %
Hospitalisierungen

Dies ist eine Simulation, basierend auf Studien zu Wirksamkeit von Nirsevimab und Hospitalisierungen in Deutschland.*

Pflichttext/Fachkurzinformation

▼ Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies ermöglicht eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige von Gesundheitsberufen sind aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden. Hinweise zur Meldung von Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8 der Fachinformation.

Beyfortus® 50/100 mg Injektionslösung in einer Fertigspritze. Wirkstoff: Nirsevimab. Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile: Jede Fertigspritze enthält 50 mg Nirsevimab in 0,5 ml (100 mg/ml) oder 100 mg Nirsevimab in 1 ml (100 mg/ml). Nirsevimab ist ein humaner monoklonaler Immunglobulin-G1-kappa(IgG1k)-Antikörper, der mittels rekombinanter DNA-Technologie in Ovarialzellen des chinesischen Hamsters hergestellt wird. Liste der sonstigen Bestandteile: Histidin, Histidinhydrochlorid, Argininhydrochlorid, Saccharose, Polysorbat 80, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Beyfortus ist indiziert zur Prävention von Respiratorischen Synzytial-Virus(RSV)-Erkrankungen der unteren Atemwege bei Neugeborenen, Säuglingen und Kleinkindern während ihrer ersten RSV-Saison. Beyfortus sollte gemäß den offiziellen Empfehlungen angewendet werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Nebenwirkungen: Haut/Unterhautgewebe: Gelegentlich: Ausschlag. Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort: Gelegentlich: Reaktion an der Injektionsstelle, Fieber. Abgabe/Verschreibungspflicht: Deutschland: Verschreibungspflichtig. Österreich: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten. Pharmakotherapeutische Gruppe: Immunsera und Immunglobuline, antivirale monoklonale Antikörper. ATC-Code: J06BD08.

Inhaber der Zulassung: Sanofi Winthrop Industrie, 82 avenue Raspail, 94250 Gentilly, Frankreich. Örtlicher Vertreter des Zulassungsinhabers: Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, 65926 Frankfurt am Main, Deutschland. sanofi-aventis GmbH, 1100 Wien, Österreich.

Stand: April 2024

Weitere Angaben zu den besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung, Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen, Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit, Nebenwirkungen sowie ggf. Gewöhnungseffekten sind der veröffentlichten Fachinformation zu entnehmen.

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